根据药品境外检查结果✿★✿，国家药监局于2019年3月20日发布《国家药监局关于对印度法速达制药公司氯雷他定原料药暂停进口通关备案的公告》（2019年 第22号）zgrtyszgrtys立即博集团有限公司立即博集团有限公司✿★✿，决定暂停发放该产品的进口通关凭证zgrtys✿★✿。

　　法速达制药公司（Vasudha Pharm Chem Limited）进行整改后立即博集团有限公司✿★✿，向国家药监局提出恢复氯雷他定原料药进口通关备案的申请和有关注册补充申请立即博集团有限公司✿★✿。经国家药监局组织技术评定zgrtys立即博集团有限公司✿★✿，认为该企业对药品境外生产现场检查发现的缺陷已整改完成zgrtys立即博集团有限公司✿★✿。

　　依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规定》zgrtys✿★✿，国家药监局决定恢复进口法速达制药公司自相关补充申请获批之后生产的氯雷他定原料药（英文名✿★✿：Loratadine）zgrtys立即博集团有限公司✿★✿。立即博官网✿★✿，立即博官方游戏大厅✿★✿。标把药✿★✿。奈米医疗立即博注册首页✿★✿，立即博官网手机版✿★✿！立即博棋牌官网最新版✿★✿，立即博玩法